Beate Beime Pharma Consulting kooperiert erfolgreich mit Partnern aus der Pharmaindustrie zu wissenschaftlichen Fragestellungen im Bereich Arzneimittelzulassung wie der Planung von klinischen Projekten, der Auswertung dieser Daten, der Gutachtenerstellung sowie der Erstellung von Arzneimittelinformationen, wie die Packungsbeilage und deren notwendige Testung mit Probanden (Lesbarkeitstest).
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n
Biologen/Biologin, Naturwissenschaftler/in, Pharmazeuten/in
als Manager/in (m/w/d) für Arzneimittelzulassung vorerst mit dem Schwerpunkt Arzneimittelinformationen und Lesbarkeitstests
Ihr Profil:
Sie managen gerne und mit Engagement Projekte und denken vernetzt
Sie lieben die Gestaltung von Texten
Sie zeichnet eine systematische und präzise Arbeitsweise sowie fachliches Know-how aus
Gute MS-Office-Kenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse setzen wir voraus
Ihre Aufgabenschwerpunkte:
Sie verantworten die Planung und Durchführung der Lesbarkeitstests, auch in UK
Sie koordinieren interne und externe Projektbeteiligte in Deutschland und Europa
Sie pflegen Kontakte zu bestehenden und potentiellen Auftraggebern
Sie übernehmen zukünftig weitere Arbeiten in der Arzneimittelzulassung
Wir bieten Ihnen:
Sie erwartet eine ausführliche Einarbeitung, ein zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem aufgeschlossenen, engagierten Team mit kurzen Entscheidungswegen. Wir bieten Ihnen den Freiraum, sich in einem spannenden und abwechslungsreichen Arbeitsumfeld beruflich weiterzuentwickeln.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen an:
Beate Beime Pharma Consulting
Dr. Beate Beime / Anja Karstens
Damm 37
26135 Oldenburg
email: beime@beatebeime.de